細胞核著(zhù)色不佳，細胞核著(zhù)色過(guò)淺，鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(cháng)或蘇木素染液時(shí)間過(guò)長(cháng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(cháng)堿化時(shí)間；每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴格遵守濕固定的原則。自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。液基細胞制片設備

細胞核著(zhù)色過(guò)深，鹽酸溶液濃度不夠。適當加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現染色過(guò)深。應用95%酒精固定。

細胞漿著(zhù)色不佳，如果全片內胞漿都淡染，則需要延長(cháng)染色時(shí)間或更換新液。如果胞漿不分色，均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細菌影響胞漿染色。此情況可以適當增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。胞漿染成灰色或紫色，是由于蘇木素染色時(shí)間過(guò)長(cháng)或鹽酸分化不佳。經(jīng)過(guò)褪色后重新蘇木素可以糾正。由于標本的不同，同樣配方的EA染液可造成偏藍、偏綠和偏紅，對不同的標本應該使用不同的EA染液。一般認為，EA36和EA50用于婦科標本，而EA65或改良EA用于非婦科標本。