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【細胞蠟塊制備試劑盒】細胞蠟塊制作過(guò)程

發(fā)表日期:2018-09-25 11:09:11   來(lái)源:本站   被閱讀[]次
細胞蠟塊技術(shù)與傳統細胞學(xué)方法的比較:

惡性漿膜腔積液常由癌細胞刺激、癌栓阻塞淋巴管和血管致組織液回流障礙等引起,人體任何系統的惡性腫瘤均可發(fā)生漿膜腔轉移,其中以肺癌、胃腸道癌、乳腺癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤、間皮瘤最為常見(jiàn),準確診斷癌細胞種類(lèi)及來(lái)源對臨床治療具有重大意義。胸、腹水及心包積液等漿膜腔積液的脫落細胞學(xué)檢查是判斷良、惡性腫瘤的主要手段。雖然傳統的細胞學(xué)涂片法具有簡(jiǎn)潔、快速、經(jīng)濟、創(chuàng )傷小等優(yōu)點(diǎn),但由于細胞量較少、涂片厚薄不均勻(部分成分散狀、部分癌細胞又重疊堆積)、癌細胞形態(tài)不典型、背景雜質(zhì)較多、鑒別來(lái)源困難等因素的影響,給診斷帶來(lái)困擾。免疫細胞化學(xué)對腫瘤的鑒別診斷、功能分類(lèi)和指導臨床診斷與治療有重要意義。但是對于細胞涂片的免疫細胞化學(xué)很難開(kāi)展起來(lái),原因主要包括

【細胞蠟塊制備試劑盒】細胞蠟塊制作過(guò)程

(1)細胞量不夠豐富,易造成假陰性;

(2)涂片厚薄不一,易造成染色不均,特別是細胞堆積的地方易出現非特異性著(zhù)色;
(3)涂片標本制片重復性差,陽(yáng)性不可靠;

(4)涂片面積較大,從經(jīng)濟上考慮試劑耗費較多。

【細胞蠟塊制備試劑盒】細胞蠟塊制作過(guò)程

細胞蠟塊制作
1、體液標本先取50ml,2000轉/分,離心10分鐘。
2、棄上清后,判斷細胞數量,如果細胞數量不足,再取50ml,重復1。
3、剩余細胞沉渣,加入TCT細胞學(xué)保存液20ml,混勻,放置15分鐘。

4、2000轉/分,離心10分鐘,棄上清后,將成簇的細胞沉渣置于濾紙上,包埋紙包好后放入包埋盒,進(jìn)入常規脫水程序。  【攤片烤片機】攤片烤片機工作原理

【細胞蠟塊制備試劑盒】細胞蠟塊制作過(guò)程

5、如果標本紅細胞數量非常多,步驟4離心后,將保存液20ml倒在另一試管中,細胞沉渣中加入TCT細胞學(xué)處理液20ml,振蕩儀振蕩10分鐘后,2000轉/分,離心10分鐘,棄上清后,加入保存液,重復步驟3、4。
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