巴氏染色液注意事項
在使用巴氏染液時(shí)要注意一些問(wèn)題，在染液時(shí)要嚴格要求按照這五部來(lái)進(jìn)行操作。
1. 巴氏染色液因蘇木素上有結晶下有沉淀，使用前應用濾紙過(guò)濾一遍。染色時(shí)要輕拿輕放。

2. 使用前要充分攪拌，染色過(guò)程中提拿、旋轉染色架數詞。每缸過(guò)500～800張玻片后更新。

3. 鹽酸分化的作用為分化掉胞漿上沾上的蘇木素，因此時(shí)間不宜長(cháng)。但如果分化不夠，會(huì )造成細胞核顏色過(guò)深或（及）胞漿很難上色。.分化后立即放入自來(lái)水中沖洗。不宜久置，否則可使全部顏色消失。
4. 堿化亦稱(chēng)返藍過(guò)程，返藍偏短，蘇木色精形成不充分，從而影響染色效果。碳酸鋰每缸過(guò)500張玻片更新；溫水更換德頻率當更高。
5. 橘黃染色時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則不易上色。橘黃每缸過(guò)500張玻片更新。
細胞核著(zhù)色不佳
（1）細胞核著(zhù)色過(guò)淺：
1）鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(cháng)或蘇木素染液時(shí)間過(guò)長(cháng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(cháng)堿化時(shí)間；每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。

2）在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴格遵守濕固定的原則。

3）自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。
（2）細胞核著(zhù)色過(guò)深：
1）鹽酸溶液濃度不夠。適當加入幾滴鹽酸以增加濃度。
2）制片用高于95％以上濃度的酒精固定后可以出現染色過(guò)深。應用95％酒精固定。
2、細胞漿著(zhù)色不佳
（1）如果全片內胞漿都淡染，則需要延長(cháng)染色時(shí)間或更換新液。
（2）如果胞漿不分色，均為淺紅色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌樣細菌影響胞漿染色。此情況可以適當增加染色時(shí)間能夠部分糾正不分色狀況。

（3）胞漿染成灰色或紫色，是由于蘇木素染色時(shí)間過(guò)長(cháng)或鹽酸分化不佳。經(jīng)過(guò)褪色后重新蘇木素可以糾正。

（4）由于標本的不同，同樣配方的EA染液可造成偏藍、偏綠和偏紅，對不同的標本應該使用不同的EA染液。一般認為，EA36和EA50用于婦科標本，而EA65或改良EA用于非婦科標本。
（5）胞漿不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰當所致。如染色為紅色，可以加少許磷鎢酸溶液糾正；如染色均為藍色或綠色，可以加少許飽和碳酸鋰溶液糾正。對于改良EA染液，每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳；染液使用更持久     【不銹鋼通風(fēng)柜】怎么選擇不銹鋼通風(fēng)柜