在使用巴氏染液時(shí)要注意一些問(wèn)題，在染液時(shí)要嚴格要求按照這四部來(lái)進(jìn)行操作。
1. 巴氏染色液因蘇木素上有結晶下有沉淀，使用前應用濾紙過(guò)濾一遍。染色時(shí)要輕拿輕放。

2. 使用前要充分攪拌，染色過(guò)程中提拿、旋轉染色架數詞。每缸過(guò)500～800張玻片后更新。

3. 鹽酸分化的作用為分化掉胞漿上沾上的蘇木素，因此時(shí)間不宜長(cháng)。但如果分化不夠，會(huì )造成細胞核顏色過(guò)深或（及）胞漿很難上色。.分化后立即放入自來(lái)水中沖洗。不宜久置，否則可使全部顏色消失。
4. 堿化亦稱(chēng)返藍過(guò)程，返藍偏短，蘇木色精形成不充分，從而影響染色效果。碳酸鋰每缸過(guò)500張玻片更新；溫水更換德頻率當更高。

5. 橘黃染色時(shí)間不宜過(guò)長(cháng)，否則不易上色。橘黃每缸過(guò)500張玻片更新。

1、細胞核著(zhù)色不佳
（1）細胞核著(zhù)色過(guò)淺：
1）鹽酸分化時(shí)間過(guò)長(cháng)或蘇木素染液時(shí)間過(guò)長(cháng)。需要縮短分化時(shí)間或延長(cháng)堿化時(shí)間；每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。
2）在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴格遵守濕固定的原則。

3）自來(lái)水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。

（2）細胞核著(zhù)色過(guò)深：
1）鹽酸溶液濃度不夠。適當加入幾滴鹽酸以增加濃度。
2）制片用高于95％以上濃度的酒精固定后可以出現染色過(guò)深。應用95％酒精固定。 【細胞保存液】細胞凍存液是如何保護細胞的？